劣药的定义主要依据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，具体包括以下几种情形：药品成分含量不符合国家药品标准：药品的有效成分含量不足，或者药品被污染等情况下，被认定为劣药。未标明或更改有效期：药品未标明有效期或者有效期被更改。未注明或更改生产批号：药品未注明或者更改产品批号。超过有效期：药品

【来源：内蒙古检察】4月23日《内蒙古法制报》6版头条为深入贯彻落实最高人民检察院关于“食药安全益路行”检察公益诉讼监督活动部署要求，乌兰察布市四子王旗检察院充分发挥公益诉讼检察职能，聚焦食品药品安全领域人民群众关切的公益损害问题，以高质效办案为核心，切实保障人民群众食品药品安全。日前，该院通过“益

留学生在开处方药时，需要遵循以下步骤：就医并获取处方在留学国家，首先需要就诊并看医生。医生会根据病情诊断并开具处方。在美国，许多药品都需要医生的处方才能购买。医生可能会直接将电子处方发送到选择的药房，或者开具纸质处方。选择药店可以选择医院内部的药房、医院的指定药店，或者到当地的药店购买药品。在美国，

近年来，多个因素共同作用导致虚假违法广告明显减少，主要包括：国家工商总局及地方工商部门的严格监管和专项整治行动2005年，国家工商总局发布全国广告监测情况公告，显示药品、医疗、保健食品、化妆品及美容服务等严重虚假违法广告得到有效遏制。2011年，国家工商总局广告抽查检测结果显示，省级电视台卫视频道、

新华社北京3月19日电（记者徐鹏航）国家医保局等四部门19日联合公开发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》，要求原则上，2025年7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列入“无码库”管理，暂可进行医保结算；2026年1月1日起，所

开设诊所需要办理以下证件和满足一些条件：医疗机构执业许可证：这是开展医疗活动的基本许可，必须获得。药品经营许可证：确保诊所内药品的合法经营和管理。药品经营质量管理规范认证证书：证明药品经营符合质量管理规范。营业执照：作为独立的法人实体，诊所需要办理营业执照，并具备适合的名称、组织机构和场所。设置医疗

药物过期的处罚规定如下：生产、销售劣药没收违法生产、销售的药品和违法所得。并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。构成犯罪的，依法追究刑事责任。销售过期药品药品

4月2日，国家医保局发布医保购药安全提醒：消费者购药时请扫码验码，防范“回流药”风险；使用后建议销毁药盒追溯码，避免被不法分子利用。国家医保局介绍，追溯码是药品的唯一身份标识，消费者购药时应确保药品包装上有完整可识别的追溯码，拒绝购买无码或追溯码被损毁的药品。目前，我国医保定点药店超40万家，带追溯